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尿常规怎么检查

尿常规怎么检查

孕妇从医护人员处拿到消毒尿杯,到卫生间准备排尿。在排尿大约2秒钟后,用消毒尿杯接住剩下的尿,大约需要2-5毫升即可。将尿液送到检验窗口供医护人员检验。一般来说,尿检都是在化验室做。一、检查项目 尿常规检查一般会检查以下11个项目: 1、尿白细胞(U-LEU) 2、尿酮体(U-Ket) 3、尿亚硝酸盐(NIT) 4、尿胆原(URO或UBG) 5、尿胆红素(U-BIL) 6、尿蛋白(R-PRO) 7、葡萄糖(U-Glu) 8、尿比重(SG)
尿常规检查什么

尿常规检查什么

尿常规通过对孕妇尿液表象及成分的分析,检测孕妇是否可能患有某些泌尿系统疾病或糖尿病。尿常规检查内容包括尿的颜色、透明度、酸碱度、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、蛋白质、比重及尿糖定性。1、尿常规检查可检测出孕妇是否患有泌尿系统疾病尿常规是孕妇产检不可忽视的一个项目,不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分,尿常规检查可以及时发现尿异常,及早诊治。 孕妇对尿液的检查应持之以恒,这主要是便于医生了解其肾脏的情况。随着子宫一天天增大,膀胱、直肠、输尿管受到压迫,尿液排出不畅,发生潴留
尿常规是什么

尿常规是什么

尿常规通过对孕妇尿液表象及成分的分析,检测孕妇是否可能患有某些泌尿系统疾病或糖尿病。尿常规检查内容包括尿的颜色、透明度、酸碱度、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、蛋白质、比重及尿糖定性。尿常规检查主要是通过尿液分析仪和显微镜人工镜检来进行分析检测的。尿常规对于泌尿系统以及糖尿病的筛查具有重大意义,更是供应病理过程本质的重要依据。
孕妇地中海贫血检查作用

孕妇地中海贫血检查作用

孕妇地中海贫血检查作用?要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析。地中海贫血目前无法根治。为了预防本病,孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免孕育出下一代地贫患儿。 一般来说,如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者,其子女有25%的机会为正常,50%的机会为地贫基因携带者,另25%的机会为重型地中海贫血患者。重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚,患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年
心电图什么时候做

心电图什么时候做

准妈妈做心电图的时间没有明确规定,准妈妈可以根据自身情况决定是否需要做心电图。心电图什么时候做?一般来说,在初诊、孕32-34周和分娩前医生会建议准妈妈做心电图以明确心脏情况。
什么是地中海贫血

什么是地中海贫血

地中海贫血是什么?地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区,广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高,在北方比较少见。 地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据,按照受累的氨基酸链来分类,可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种,按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。 地中海贫血筛查 地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查,若发现为地贫
NT检查多少钱

NT检查多少钱

颈后透明带扫描检查在不同地区不同医院收费也不同。有些医院规定此项目为自费检查项目,也有些医院可以走生育保险流程。NT检查多少钱?一般来说做一次NT价格在100-300元左右,孕妇可以咨询当地医院的具体情况。 以下是网友提供的一些医院做NT所需的费用,孕妇可以参考一下: 地区 医院名称 医院类型 NT价格 广州 广州市海珠区妇幼保健院 二级甲等 173元 深圳 深圳市妇幼保健院 三级甲等 455元
NT检查注意事项

NT检查注意事项

NT检查在国外比较流行,但目前在国内,NT检查还没有广泛开展,也没有行业准入标准。NT检查注意事项有哪些?1、NT(颈后透明带扫描)检查是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。 2、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带,而孕14周后由于胎儿逐渐发育,可能会将颈项透明层出多余的体液吸收,影响检测结果,因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做NT,以免检查结果不准确。3、做NT最好提前预约,一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不
NT值正常范围

NT值正常范围

NT值正常范围 颈后透明带通常随胎儿的生长而增长,在孕14周后会逐渐消失。在中国,医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同,一些正常胎儿的体液也较多,容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚,并不意味着胎儿一定有问题。如果NT测值接近3mm,孕妇可以咨询医生意见,决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说,颈后透明带越厚,胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm,那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险,此时建议进行后续的风险排查,及早明确病情
做NT检查必要性

做NT检查必要性

在我国,一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描,如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病,但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。 做NT检查必要性在于,颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同,它们能提供一个确定的诊断结果,但NT检查只能提示风险。 颈后透明带检查的准确度由很多因素决定,包括B超医师的水平和所使用